शीआन रुइची बायोटेक कंपनी लिमिटेड वैश्विक पूरक ब्रांडों, वितरकों और फार्मास्युटिकल उद्यमों के लिए एक विश्वसनीय आपूर्ति श्रृंखला भागीदार है। 26,700 वर्ग मीटर क्षेत्रफल वाली {{6}कला सुविधा और जीएमपी{8}प्रमाणित उत्पादन मानकों के साथ, हम स्केलेबल, अनुपालन और विज्ञान-संचालित विनिर्माण समाधान प्रदान करते हैं। चाहे आपके पास एक तैयार फॉर्मूला हो या शुरुआती चरण की अवधारणा हो, हम खुदरा {{14}तैयार उत्पादों के लिए अंत से {{13} तक OEM/ODM सेवाएं प्रदान करते हैं।
शीआन रुइची बायोटेक के साथ साझेदारी क्यों
24 घंटे के भीतर निःशुल्क व्यवहार्यता मूल्यांकन के लिए हमारे विशेषज्ञों से संपर्क करें।
स्केलेबल उत्पादन
200L-5000L रिएक्टरों और एक एकीकृत अनुसंधान एवं विकास प्रणाली से सुसज्जित, जो 10 टन तक मासिक उत्पादन क्षमता का समर्थन करता है।
वैश्विक अनुपालन प्रथम
एफडीए से संबंधित निर्यात आवश्यकताओं, ईयू घटक अनुपालन और सीओए, एमएसडीएस और स्थिरता डेटा सहित पूर्ण दस्तावेज़ीकरण का समर्थन करता है।
गुणवत्ता आश्वासन
कच्चे माल के निरीक्षण से लेकर तैयार उत्पादों के अंतिम आणविक परीक्षण तक पूरी प्रक्रिया का पता लगाने की क्षमता।
लचीला अनुकूलन
कैप्सूल, टैबलेट, पाउडर, सॉफ़्टजैल और गमीज़ सहित कई खुराक रूपों का समर्थन करता है।
मौजूदा फ़ॉर्मूले या परिभाषित उत्पाद विशिष्टताओं वाले ग्राहकों के लिए।
हम आपकी तकनीकी आवश्यकताओं को फार्मास्युटिकल ग्रेड गुणवत्ता नियंत्रण के तहत बाजार में तैयार उत्पादों में परिवर्तित करते हैं।
OEM प्रक्रिया:
कच्चे माल की सोर्सिंग और सीओए सत्यापन
आर एंड डी टीम द्वारा फॉर्मूला व्यवहार्यता मूल्यांकन
पायलट बैच नमूनाकरण और स्थिरता परीक्षण
GMP-प्रमाणित विनिर्माण (200L–5000L रिएक्टर लाइनें)
प्रक्रिया में गुणवत्ता नियंत्रण (कच्चा माल, अर्द्ध तैयार, तैयार उत्पाद)
बैच संगति नियंत्रण
लेबलिंग, पैकेजिंग, बॉटलिंग और अंतिम असेंबली
डिलिवरेबल्स:
अनुमोदन के लिए पूर्व -उत्पादन नमूने
बैच {{0}विशिष्ट सीओए और वैकल्पिक तृतीय पक्ष परीक्षण रिपोर्ट (एसजीएस / यूरोफिन्स)
निर्यात प्रलेखन समर्थन
तैयार खुदरा {{0}तैयार या अमेज़ॅन एफबीए{{1}तैयार उत्पाद
ओडीएम विनिर्माण
उन ग्राहकों के लिए जिन्हें नए उत्पाद विकास और फॉर्मूलेशन समर्थन की आवश्यकता है।
हमारी R&D टीम उत्पाद अवधारणाओं को व्यावसायिक रूप से व्यवहार्य फ़ार्मुलों में बदलने में मदद करती है।
क्षमताएं:
बाज़ार संचालित फॉर्मूलेशन यूएस/ईयू/एशिया रुझानों के अनुरूप है
विज्ञान समर्थित घटक चयन
खुराक और लागत अनुकूलन
संघटक तालमेल और जैवउपलब्धता वृद्धि
वितरण प्रणाली डिज़ाइन (कैप्सूल, टैबलेट, पाउडर, सॉफ़्टजैल, गमियां)
रैपिड प्रोटोटाइपिंग और लैब परीक्षण
डिलिवरेबल्स:
स्वामित्व सूत्र विशिष्टता पत्रक
मूल्यांकन के लिए प्रोटोटाइप नमूने
विपणन और विनियामक उपयोग के लिए संघटक कार्य रिपोर्ट
उत्पादन-तैयार तकनीकी दस्तावेज़ीकरण
अनुकूलन क्षमताएँ
फॉर्मूला अनुकूलन
इसमें पेप्टाइड्स, एनएडी+ बूस्टर, विटामिन, अमीनो एसिड, वनस्पति और कार्यात्मक मिश्रण शामिल हैं। शाकाहारी, गैर-जीएमओ, चीनी मुक्त, एलर्जेन मुक्त, और जैविक फॉर्मूलेशन के विकल्प।
खुराक प्रपत्र
कैप्सूल (जिलेटिन, एचपीएमसी, एंटरिक-लेपित)
गोलियाँ (मानक, चबाने योग्य, दीप्तिमान, अधोभाषिक)
पाउडर (कस्टम घुलनशीलता और जाल आकार)
स्वाद छुपाने और स्थिरता नियंत्रण के साथ सॉफ़्टजैल और गमियां
रिलीज़ सिस्टम: तत्काल या निरंतर रिलीज़
पैकेजिंग एवं अनुपालन
बोतलें, जार, पाउच, स्टिक पैक, ब्लिस्टर पैक
निजी लेबल ब्रांडिंग और बहुभाषी अनुपालन लेबलिंग
पर्यावरण अनुकूल पैकेजिंग विकल्प
एफडीए निर्यात दस्तावेज़ीकरण और ईयू लेबलिंग अनुपालन